[00:00.00]本字幕由TME AI技术生成
[00:00.53]香雪制药融资融券信息显示
[00:03.21]二零二四年十一月二十五日
[00:05.21]融资净偿还一百二十七点八万元
[00:07.95]融资余额三点零四亿元
[00:10.31]较前一日下降百分之零点四二
[00:13.45]雷达财经注意到
[00:15.01]十一月二十二日
[00:16.55]香雪制药在互动问答平台回复了投资者提问
[00:20.65]在回答投资者提问的公司与阿森尼x合作的口服紫杉醇
[00:24.91]KX二三九一软膏
[00:26.83]口服伊利体康目前研发
[00:29.61]商业化合作等新的进展如何时
[00:32.77]香雪只要表示
[00:34.33]口服紫杉醇境外已经完成CE七临床研究
[00:39.28]其中在美国向FDA递交了MDA申请
[00:43.50]暂未最终获批
[00:45.04]需要补充开展临床研究
[00:47.92]二零二三年五月
[00:49.48]helphopeforthelimit接手了ethnx的的arascovere平台包含口服紫杉醇产品
[00:56.43]持续推进美国的临床及上市注册和与监管部门沟通的工作
[01:01.47]在英国向MHRR递交了MDA申请
[01:04.79]仍在审评阶段
[01:06.25]完成了补充资料递交
[01:08.23]持续推进英国申报工作
[01:11.19]中国已完成y七临床研究
[01:14.37]KEX二三九一软膏境外已经完成three七临床研究
[01:19.21]并在美国
[01:20.35]欧盟
[01:21.25]英国等国家及中国台湾省获得了NDA上市许可批件
[01:26.45]国内目前正在进行中国IND注册申请资料的梳理工作
[01:32.01]口服伊利替康目前正在美国开展癌期临床研究
[01:36.31]中国暂未启动任何研究
[01:39.03]有舆论反馈
[01:40.43]香雪还在申请二期临床试验过程中
[01:44.15]请说明pass一六零零一注射液是何时
[01:47.37]以何种方式获得一期临床和二期临床的许可的
[01:51.85]请问近期连续申请的新的临床试验分别是什么内容
[01:56.13]二期临床试验预计何时能够结束
[01:59.50]香雪制药回复称
[02:01.14]公司子公司研发的新药tst六零零一注射液在一期临床阶段
[02:06.12]新药研发的进展情况会根据临床情况
[02:09.56]结合信息披露规则
[02:11.02]以公告的形式对外披露
[02:13.54]值得关注的是
[02:14.84]九月三十日
[02:16.22]香雪制药发布公告称
[02:18.91]公司及公司实际控制人王永辉收到中国证券监督管理委员会以下简称中国证监会下发的立案告知书
[02:25.61]编号
[02:26.33]证监会立案字零零六二零二四零二八号
[02:29.35]编号
[02:30.15]证监会立案字零零六二零二四零二九号
[02:34.90]公司及王永辉因涉嫌信息披露违法违规
[02:38.38]根据中华人民共和国证券法
[02:40.52]中华人民共和国行政处罚法等法律法规
[02:43.72]中国证监会决定对公司及王永辉立案
[02:47.32]对此
[02:48.20]在股票维权领域深耕多年
[02:50.64]曾经代理上百只股票索赔案件胜诉的江苏盛恒律师事务所主任宋连民律师向雷达财经表示
[02:57.54]根据证券法及相关规定
[02:59.56]受损投资者可维护自身权益
[03:02.84]天演查显示
[03:04.24]香雪制药参与招投标项目二千一百一十八次
[03:07.76]知识产权方面有商标信息三百三十九条